principi attivi farmaceutici,chimica fine farmaceutica |
Descrizione
L'ossitocina provoca la contrazione della muscolatura liscia dell'utero e delle ghiandole mammarie. Il precursore ossitocina-neurofisina 1 viene trasformato in ossitocina e neurofisina 1, che si lega specificamente all'ossitocina.
L'ossitocina (Oxt) è un ormone peptidico e un neuropeptide. L'ossitocina è sintetizzata nei neuroni magnocellulari nel nucleo sopraottico e paraventricolare dell'ipotalamo e rilasciata dall'ipofisi posteriore. Svolge un ruolo nel legame sociale, nella riproduzione sessuale, nel parto e nel periodo successivo al parto. L'ossitocina viene rilasciata nel flusso sanguigno come ormone in risposta allo stiramento della cervice e dell'utero durante il travaglio e con la stimolazione dei capezzoli durante l'allattamento al seno. Questo aiuta con la nascita, il legame con il bambino e la produzione di latte. L'ossitocina è stata scoperta da Henry Dale nel 1906. La sua struttura molecolare è stata determinata nel 1952. L'ossitocina è anche usata come farmaco per facilitare il parto.
Maschio
È stato dimostrato che le cellule di Leydig in alcune specie possiedono il meccanismo biosintetico per produrre ossitocina testicolare de novo, per essere specifici, nei ratti (che possono sintetizzare la vitamina C in modo endogeno) e nelle cavie, che, come gli esseri umani, richiedono una fonte esogena di vitamina C (ascorbato) nella loro dieta.
Femmina
L'ossitocina è sintetizzata dai corpi lutei di diverse specie, inclusi ruminanti e primati. Insieme agli estrogeni, è coinvolto nell'indurre la sintesi endometriale della prostaglandina F2 per causare la regressione del corpo luteo.
Funzione e utilizzo
Gli analoghi dell'ossitocina iniettati vengono utilizzati per l'induzione del travaglio e per sostenere il travaglio in caso di parto difficile. Ha ampiamente sostituito come agente principale per aumentare il tono uterino nell'emorragia postpartum acuta. L'ossitocina è utilizzata anche in medicina veterinaria per facilitare il parto e stimolare la secrezione di latte. L'agente tocolitico atosiban (Tractocile) agisce come un antagonista dei recettori dell'ossitocina; questo farmaco è registrato in molti paesi per sopprimere il travaglio prematuro tra le 24 e le 33 settimane di gestazione. Ha meno effetti collaterali rispetto ai farmaci precedentemente utilizzati per questo scopo (ritodrina).
| Peptide (pronto per l'uso) |
| IGF{{0}} LR3 (0,1 mg/1 mg) |
| ASSO 031 (1mg) |
| Follistatina 315 (1mg) |
| Follistatina 344 (1 mg) |
| SNAP-8 (1 mg) |
| MGF (2 mg) |
| PEGMGF (2 mg) |
| DSIP (2mg) |
| TB500 (2mg/5mg) |
| Ossitocina (2 mg) |
| Esarelina (2 mg) |
| Triptorelina (2 mg) |
| Ipamorelina (2 mg) |
| Sermorelina (2 mg) |
| Gonadorelina (2 mg / 10 mg) |
| Tesamorelina (2 mg) |
| BPC 157 (2 mg / 5 mg) |
| AOD-9604 (2 mg) |
| HGH 176-191 (2mg/5mg) |
| CJC-1295 (2 mg) |
| CJC-1295 dac (2 mg) |
| GHRP-2 (5mg/10mg) |
| GHRP-6 (5mg/10mg) |
| Selank (5mg) |
| Argirelina (10 mg) |
| Timosina 1 (10 mg) |
| Epitalone (10 mg) |
| PT-141 (10mg) |
| Melanotan I (10 mg) |
| Melanotano II (10 mg) |
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