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Descrizione
Trestolone, noto anche come 7 -metil-19-nortestosterone (MENT), è un farmaco sperimentale androgeno/anabolizzante (AAS) e progestinico che è stato in fase di sviluppo per un potenziale utilizzo come forma di controllo delle nascite ormonale per uomini e nella terapia sostitutiva degli androgeni per bassi livelli di testosterone negli uomini, ma non è mai stato commercializzato per uso medico. Viene somministrato come un impianto inserito nel grasso. Il trestolone è un potente derivato del 19-nortestosterone della stessa classe di steroidi del nandrolone e del trenbolone ed è un agonista del recettore degli androgeni, il bersaglio biologico degli androgeni come il testosterone. Come trestolone acetato, un estere androgeno e profarmaco del trestolone, il farmaco può anche essere somministrato mediante iniezione nel muscolo.
Trestolone è un AAS e quindi è un agonista del recettore degli androgeni, il bersaglio biologico degli androgeni come il testosterone. È anche un progestinico, o un progestinico sintetico, e quindi è un agonista del recettore del progesterone, il bersaglio biologico dei progestinici come il progesterone. A causa della sua attività androgenica e progestinica, il trestolone ha effetti antigonadotropici. Questi effetti determinano una soppressione reversibile della produzione di sperma e sono responsabili degli effetti contraccettivi del trestolone negli uomini.
Il trestolone è stato descritto per la prima volta nel 1963. Successivamente non è stato più studiato fino al 1990. Lo sviluppo del trestolone per un potenziale uso clinico è iniziato nel 1993 ed è continuato da allora in poi. Dal 2013 non sembra essere stato condotto alcun ulteriore sviluppo.

Usi medici
Trestolone è un farmaco sperimentale e attualmente non è approvato per uso medico. È in fase di sviluppo per un potenziale utilizzo come contraccettivo ormonale maschile e nella terapia sostitutiva degli androgeni per bassi livelli di testosterone. Il farmaco è stato studiato e sviluppato per l'uso come impianto sottocutaneo. È stato sviluppato anche un estere androgeno e un profarmaco del trestolone, trestolone acetato, da utilizzare tramite iniezione intramuscolare.
Vantaggi:
● Steroide estremamente potente
● Aumenta rapidamente la massa muscolare
● Distruggi il grasso il prima possibile
● Drastico aumento della forza
● Composto altamente anabolico
Gli effetti di questo steroide iniettabile sono tra i più potenti che abbia mai sperimentato. Ti colpiranno VELOCEMENTE e DURANTE, motivo per cui si consiglia alla maggior parte degli utenti di intraprendere un ciclo di base di testosterone o ostarina prima di utilizzare questa sostanza chimica. Ti colpiranno VELOCEMENTE e ti colpiranno DURAMENTE.
Poiché il MENT stimola la sintesi proteica, aumenta la velocità con cui i muscoli crescono e si riparano ed è generalmente una delle sostanze chimiche più anaboliche al mondo, i risultati che la stragrande maggioranza degli utenti probabilmente otterranno saranno semplicemente folli.
Questa sostanza di ricerca è ora la più grande sul mercato in termini di potenziale per aiutare gli utenti ad accumulare quanti più chili di massa muscolare è fisicamente possibile nel più breve tempo possibile. Questo steroide è il meglio del meglio tra gli steroidi.
Anche la tua salute, il livello di grasso corporeo e altri fattori avranno un ruolo nei risultati di Trestolone che vedrai, oltre al tuo programma di allenamento e al livello generale di esperienza di allenamento. Detto questo, l'utente tipico può aspettarsi di guadagnare 20 chili di muscoli nell'arco di sole sei settimane.
Farmacodinamica
Come AAS, il trestolone è un agonista del recettore degli androgeni (AR), analogamente agli androgeni come il testosterone e il diidrotestosterone (DHT). Il trestolone non è un substrato della 5 -reduttasi e quindi non è potenziato o inattivato nei cosiddetti tessuti "androgeni" come la pelle, i follicoli piliferi e la ghiandola prostatica. Come tale, ha un elevato rapporto tra attività anabolica e androgenica, analogamente ad altri derivati del nandrolone. Il trestolone è un substrato dell'aromatasi e quindi produce l'estrogeno 7 -metilestradiolo come metabolita. Tuttavia, il trestolone ha solo una debole attività estrogenica e una quantità che sembrerebbe insufficiente a fini sostitutivi, come evidenziato dalla diminuzione della densità minerale ossea negli uomini trattati con esso per ipogonadismo. Trestolone ha anche una potente attività progestinica. Si ritiene che sia l'attività androgenica che quella progestinica del trestolone siano coinvolte nella sua attività antigonadotropica.
Dosaggio
400-700mcg di trestolone al giorno è sufficiente per ottenere gli stessi risultati della produzione giornaliera di 4-7mg di testosterone da parte di un maschio medio.
4-7mg di testosterone sono necessari per mantenere la crescita muscolare e la funzione sessuale.
Uno, due e quattro cerotti da 400 mcg al giorno ciascuno sono stati utilizzati in una ricerca clinica sulla contraccezione per creare i dosaggi giornalieri efficaci.
1 cerotto: 400 mcg (0,4 mg)
2 cerotti: 800 mcg (0,8 mg)
4 cerotti: 1600 mcg (1,6 mg)
Indagini cliniche con dosi a partire da 400-700 mcg e fino a 1-2 mg hanno scoperto un dosaggio abbastanza simile ai dosaggi sostitutivi del testosterone.
L'emivita stimata di un'iniezione endovenosa di trestolone non esterificato è di soli ~40 minuti per 500 mcg.
A causa del periodo di assorbimento prolungato dell'iniezione intramuscolare, uno studio utilizzando l'iniezione IM di trestolone ha scoperto un'emivita più lunga di ~ 224 minuti.
Circa una o due ore dopo le iniezioni, sono state raggiunte le concentrazioni massime di trestolone, che erano dose-dipendenti.
Le versioni esterificate del trestolone, come il trestolone acetato o il decanoato, sono state testate per l'uso a causa della loro emivita più lunga.
È stato riscontrato che l'infertilità indotta da trestolone è rapidamente reversibile dopo la sospensione.
Quando il rilascio di LH viene inibito, la quantità di testosterone prodotta nei testicoli diminuisce drasticamente. Come risultato delle qualità di soppressione delle gonadotropine del trestolone, i livelli di testosterone sierico diminuiscono drasticamente negli uomini trattati con quantità sufficienti del farmaco. Il testosterone è il principale ormone responsabile del mantenimento dei caratteri sessuali secondari maschili. Normalmente, un livello inadeguato di testosterone provoca effetti indesiderati come affaticamento, perdita di massa muscolare scheletrica, riduzione della libido e aumento di peso. Tuttavia, le proprietà androgene e anaboliche del trestolone migliorano ampiamente questo problema: essenzialmente, il trestolone sostituisce il ruolo del testosterone come ormone maschile primario nel corpo.
Effetto collaterale
●A causa della presenza di estrogeni, lo sviluppo del seno maschile (sviluppo del seno)
●Scommetti sulla tua ipertrofia prostatica o BPH (aumento della prostata)
●Acne e pelle grassa
●Ere disfunzione (temporanea)
●Riduzione dell'ipertensione e del colesterolo buono
●Aumenta il rischio di malattie cardiache
Impila e usa
Le seguenti informazioni sono puramente ipotetiche, basate sulla versione iniettabile dell'acetato sopra menzionato. A causa della breve emivita e dei brevi esteri, è necessaria un’iniezione giornaliera. Nella maggior parte dei cicli, vengono iniettati circa 75 mg di testosterone al giorno (circa 500 mg/settimana). Un effetto simile può anche ottenere effetti simili al giorno. La fragranza del farmaco è simile a Norolong e il suo effetto aromatico è simile al 7- -metilestradiolo. Poiché il MENT ha una bassa affinità di legame con le proteine, anche l'affinità del 7- -metilestradio è bassa, quindi questo potrebbe essere un estrogeno molto efficace. In combinazione con gli steroidi 19nor, questo può portare a maggiori rischi per lo sviluppo del seno maschile. In particolare, gli individui sensibili agli estrogeni possono integrare 1 mg di renina o 0,5 mg al giorno per compensare queste influenze.
Se miscelato con altri ormoni aromaterapici o altri estrogeni, considerando il suo progesterone, Novades dovrebbe essere tenuto a portata di mano. La RU486, farmaco abortivo, è l'unico bloccante del progesterone veramente efficace, ma è difficile da trovare ed è molto costoso. Potrebbe essere utile combinarlo con Kang Lilong, perché ha alcune caratteristiche simili di blocco del progesterone, ma la sua forza non è mai stata confermata nella ricerca. Il ruolo degli androgeni può essere piuttosto forte, quindi l’acne potrebbe essere un problema. Gli uomini inclini alla caduta dei capelli o ai problemi alla prostata dovrebbero agire con cautela. Poiché la 7- -base metilica, il MENT non è influenzato dalla 5- reduttasi, quindi il trattamento di Pa Liezhi non avrà alcun effetto.
Quando è sovrapposto al prodotto, può ottenere la massima qualità muscolare possibile. A questo proposito, può essere utilizzato con testosterone (combinazione molto potente), integratore vigoroso (40 mg/giorno), drago riabilitativo (100-150 mg/giorno) o Oantone (da 200 a 800 mg/settimana). Non corrisponde a Mezzogiorno, perché Mezzogiorno può essere considerato un parente debole di Ment e ha un effetto simile, il potenziale butrogenico è molto più piccolo. Per le sue proprietà progesterone il Winstrol (50 mg al giorno) è molto adatto anche per la mente.
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