Ad alta purezza Sarms yk11

Descrizione

Yk -11 potrebbe essere il composto di costruzione muscolare più potente sull'intero pianeta, forse questa è un'affermazione arrogante, ma lo sosterrò profondamente, yk -11 è il SARM più forte per costruire la massa muscolare. Mentre altri Sarms funzionano prendendo di mira i recettori degli androgeni (ARS) nel corpo, Yk -11 è in realtà un inibitore anti-miostatina. Che ha attirato l'attenzione nella comunità di fitness e bodybuilding. È noto per le sue potenziali proprietà anaboliche, il che significa che può aiutare a promuovere la crescita muscolare e la forza.

Yk11benefits per bodybuilding

Sinceramente, molti dei suddetti benefici per la salute potrebbero essere facilmente applicati ai bodybuilder.

Dall'aumento della massa muscolare magra, al potenziamento della perdita di grasso e alla protezione delle ossa dalla perdita di densità e dalle fratture; Prendendo solo 5 mg di yk -11 al giorno (oltre 4 settimane) puoi: guadagnare oltre 5 libbre di muscolo magro; Aumenta le misurazioni del torace, del braccio e del polpaccio e perdere il 2% di grasso corporeo.

Nota: questa cifra si basa sui risultati medi di molti utenti.

Ciò che rende YK 11 SARM così attraente per i bodybuilder è il modo in cui costruisce i muscoli facilitando il follistatina.

Affrontando la crescita muscolare in un modo così unico; Puoi sfuggire con scarsi o nessun effetto collaterale e soffrirai solo di lieve soppressione del testosterone, che può essere prevenuta con un buon vecchio PCT.

In effetti, gli utenti affermano che inizierai a vedere guadagni di massa muscolare in una settimana. Inoltre, ha dimostrato di essere utile sia nei cicli di massa e di taglio.

Pensaci ...

Questo super Sarm può tecnicamente aiutarti a impilare rapidamente il muscolo magro (durante il bulking), aiutandoti a bruciare i grassi e indurirsi durante un deficit calorico (taglio).

Chi può dire di no alle affermazioni del genere? Non c'è da meravigliarsi che sia così popolare.

Ma ecco la cosa ...

Potrebbe essere in grado di fare tutto questo (in teoria), ma c'è una massiccia differenza tra ciò che accade a livello cellulare e ciò che accadrà realmente nel tuo corpo. Senza studi/studi umani per confermare queste affermazioni audaci, tutto ciò che sono veramente, sono parole. Niente di più.

Inferno, anche le recensioni di YK11 non sono affidabili al 100%, poiché queste affermazioni sono offuscate dai loro dosaggi variabili, dai cicli Y11 e da ciò con cui lo hanno impilato.

DISCUSSIONE

YK11 è un nuovo composto steroideo che abbiamo sintetizzato in precedenza.²⁴⁾Abbiamo dimostrato che YK11 funge da agonista parziale di AR in un test genico reporter.²⁴⁾Tuttavia, YK11 mostra un'interessante attivazione trascrizionale selettiva dei geni target endogeni. Nelle cellule di carcinoma mammario MDA-MB 453 MDA-MB 453, il trattamento YK11 ha indottoFKBP51espressione di mRNA simile al trattamento DHT, sebbene YK11 non abbia indottoSargEspressione dell'mRNA, che il trattamento DHT può fare.²⁴⁾Inoltre, abbiamo dimostrato che YK11 ha indotto una differenziazione miogenica simile al DHT. L'induzione selettiva dell'mRNA della follistatina è risultata essere il meccanismo unico per l'attività di YK11, poiché l'induzione non è stata dimostrata dal DHT.²⁵⁾Pertanto, YK11 è un notevole nuovo tipo di SARM. In questo studio, abbiamo valutato l'effetto di YK11 sull'attività osteogenica usando le cellule E1 MC3T 3-}.

La proliferazione delle cellule osteoblasti è il primo passo della formazione ossea.^27,28)In Fig. 1, abbiamo dimostrato che YK11 accelera la proliferazione delle cellule di osteoblasto simile al DHT. Un precedente rapporto ha dimostrato che gli androgeni inducono la fosforilazione di Akt attraverso l'AR, con conseguente proliferazione delle cellule degli osteoblasti.^29,30)In Fig. 4, abbiamo dimostrato che YK11 aumenta rapidamente la proteina Akt fosforilata in un trattamento 15- minuto, il che suggerisce che YK11 attiva l'azione non genomica di AR simile a DHT. Pertanto, queste osservazioni suggeriscono che YK11 accelera la proliferazione delle cellule di osteoblasti mediante attività non genomica mediata da AR. AR interagisce direttamente con la subunità regolatoria p85 di PI3K nel citosol.^29,30)L'interazione tra p85 e AR promuove l'attivazione e la generazione di PI3K di fosfatidilinositolo (3,4,5) -trisfosfato (PIP3) per indurre la fosforilazione di Akt. Questa interazione è stata indotta dal trattamento con l'agonista AR R1881. L'interazione diretta è mediata dal legame del dominio N-terminale di AR al dominio SH2 della subunità regolatoria p85. In precedenza, abbiamo dimostrato che YK11 non poteva indurre l'NH₂- e interazione carbossil-terminale (N/C) di AR in contrasto con DHT. L'azione non genomica di AR potrebbe non richiedere l'interazione N/C poiché YK11 potrebbe indurre la fosforilazione di AKT simile al DHT. Questa osservazione è importante per determinare l'azione di SARMS ed è richiesta ulteriori indagini.

OPG è un marcatore di differenziazione precoce che è uno dei marker più frequentemente usati per dimostrare la differenziazione degli osteoblasti. È stato riportato che OPG appartiene alla superfamiglia del recettore del fattore di necrosi tumorale (TNF) come fattore solubile che inibisce la differenziazione degli osteoclasti.³¹⁾OPG è un recettore di esca solubile per l'attivatore del recettore del fattore nucleare kappa-b ligando, che attiva gli osteoclasti.^31,32)L'espressione di OC nell'osteoblasto è usata come marcatore valido di differenziazione degli osteoblasti e deposizione minerale perché OC è espresso negli osteoblasti nella fase di mineralizzazione della matrice. In Fig. 3, è stata osservata l'induzione di questi marcatori di differenziazione degli osteoblasti nelle cellule trattate con YK 11-.

In conclusione, abbiamo dimostrato che YK11 promuoveva la proliferazione e la differenziazione degli osteoblasti e una maggiore attività di ALP (un marcatore di maturazione osteoblastica) e depositi di calcio come colorato con Alizarin Red S (un marcatore di mineralizzazione) in Fig. 2. Simile a DHT, questa attività può essere mediata dall'azione non genomica dell'AR. Pertanto, YK11 è utile come potenziale SARM anabolico per le malattie correlate alla deficit di androgeni negli uomini, come l'osteoporosi. È noto che la selettività di Sarms è diversa da ciascuno.³³⁾Pertanto, è essenziale indagare per l'attività di ogni Sarms. Poiché YK11 mostra un unico meccanismo di differenziazione miogenica nelle cellule C2C12 diverse da DHT²⁵⁾E segnalato SARMS (osservazione inedita), YK11 è un nuovo tipo di Sarms. Questo è il primo rapporto per l'effetto di YK11 su tessuti diversi. Tuttavia, questo composto deve essere sottoposto a ulteriori indagini, comein vivoesperimenti.

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