Sarms Polvere Andarine S4

Descrizione

Andarine S4, noto anche semplicemente come S4 ​​o Andarine, è un modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM). Inizialmente è stato sviluppato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche in condizioni quali atrofia muscolare, osteoporosi e iperplasia prostatica benigna (IPB).

Cos'è Andarine S4?
 

Andarine S4, noto anche semplicemente come S4 ​​o Andarine, è un modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM). Inizialmente è stato sviluppato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche in condizioni quali atrofia muscolare, osteoporosi e iperplasia prostatica benigna (IPB).

Il meccanismo d'azione principale di Andarine S4 è il suo legame selettivo ai recettori degli androgeni nel corpo. Legandosi a questi recettori, può stimolare la sintesi proteica, migliorare la crescita muscolare e aumentare la forza muscolare. È noto per le sue proprietà anaboliche ed è spesso utilizzato da atleti e bodybuilder per migliorare le prestazioni.

È stato teorizzato che avendo una struttura simile agli steroidi anabolizzanti, i ricercatori avrebbero potuto sviluppare il "perfetto ambiente anabolico" in cui i pazienti avrebbero costruito rapidamente i muscoli, perso grasso rapidamente e lo avrebbero fatto senza nessuno degli effetti collaterali degli steroidi anabolizzanti tradizionali.

Caratteristiche strutturali e funzionali

Profilo chimico

●Nome IUPAC: (2S)-3-(4-acetilammino-fenossi)-2-idrossi-2-metil-N-(4-nitro-3-trifluorometil-fenil)-propionammide

●Formula molecolare: C₁₉H₁₈F₃N₃O₆

●Peso Molecolare: 441,36 g/mol

●solubilità: Lipofilo, solubile in DMSO e PEG-400; scarsamente solubile in acqua.

Meccanismo d'azione

Andarine si lega in modo competitivo agli AR conattività agonista parziale, innescando percorsi anabolici nei muscoli e nelle ossa mentre esibisce effetti antagonisti o neutri in altri tessuti. Le azioni chiave includono:

●Ipertrofia dei miociti: sovraregola la segnalazione mTOR e IGF-1.

●Attivazione degli osteoblasti: migliora la densità minerale ossea attraverso i percorsi Wnt/-catenina.

●Modulazione selettiva dei tessuti: Risparmio della prostata e delle ghiandole sebacee grazie al reclutamento differenziale dei coattivatori.

Tratti distintivi

●Biodisponibilità orale: ~90% nei modelli di roditori, evitando il metabolismo di primo-passaggio tramite la stabilizzazione del gruppo-nitro.

●Effetti visivi reversibili: colorazione gialla transitoria dose-dipendente e alterato adattamento al buio (meccanismo legato alla modulazione AR della retina).

Progettazione del ciclo e sinergie

Ciclo autonomo

●Settimane 1–8: somministrazione orale di 25–50 mg/die.

●Post-Ciclo di Terapia (PCT): SERM facoltativi (ad esempio, 10 mg di tamoxifene/die per 2 settimane) se insorgono sintomi di soppressione.

Strategie di impilamento

1.Andarine + Ostarine (MK-2866):

●Conservazione muscolare sinergica (50 mg S4 + 20 mg MK-2866).

2.Andarine + Cardarine:

●Mira alla perdita di grasso e alla resistenza (50 mg S4 + 20 mg GW501516).

3.Triplo stack (S4 + Ligandrol + Ibutamoren):

●Costruzione aggressiva di massa- (50 mg S4 + 10 mg LGD-4033 + 25 mg MK-677).

Farmacocinetica ed emivita-

●Assorbimento: picco delle concentrazioni plasmatiche a 1–2 ore dopo la-dose.

●Metà-vita: ~4–6 ore, rendendo necessario il dosaggio frazionato.

●Metabolismo: Ossidazione epatica del CYP3A4 in metaboliti inattivi (ad es. forma deacetilata).

●Escrezione: Renale (60%) e fecale (40%).

Nota: I polimorfismi genetici nel CYP3A4 possono alterare i tassi di eliminazione fino al 300%.

Effetti collaterali e rischi di Andarine (S4)

Effetti collaterali comuni

Chi dovrebbe evitare Andarine?

●Donne incinte o che allattano

●Individui con patologie oculari pre-esistenti

● Persone con bassi livelli naturali di testosterone

Andarine (S4) contro altri SARM

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