Steroidi Tamoxifen citrato in polvere Nolvadex CAS 54965-24-1

Nome prodotto: citrato di tamoxifene
Alias: Tamoxifen, Nolvadex, Tamofen
Numero di registro CAS: 54965-24-1
EINECS: 259-415-2
Dosaggio: 99%
Formula molecolare: C26H29NO.C6H8O7
Peso molecolare: 563,64
MP: 140-144 oC
Aspetto: polvere cristallina bianca
Grado: grado farmaceutico
Certificazione: USP / ISO9000
Utilizzo: le merci per induttore di fertilità anti-estrogeni, gli oggetti in sanguinamento uterino disfunzionale, ovaio policistico, disturbi mestruali e amenorrea indotta da farmaci e altre malattie ginecologiche; È usato come difesa di prima linea contro il cancro al seno.

Applicazioni:

Tamoxifen citrate Non imita l'LH nel corpo, piuttosto stimola l'ipofisi a rilasciare più gonadotropine. Le gonadotropine sono ormoni proteici secreti dalle cellule gonadotropiche della ghiandola pituitaria e stimolano il rilascio più rapido e più elevato dell'ormone follicolo-stimolante e dell'ormone luteinizzante. Quando ciò accade, l'aumento di LH aumenterà i livelli di testosterone totale consentendo una terapia post ciclo regolare. Di conseguenza, questo ti aiuterà a ridurre al minimo eventuali perdite di guadagni muscolari fino a quando il tuo corpo non sarà in grado di riprendersi.

È interessante notare che il tamoxifene funziona proprio come il clomifene, impedendo agli estrogeni di entrare nell'ipofisi, che lo manipola nella produzione di LH. A sua volta, segnala quindi alle cellule di Leydig di produrre testosterone. Molti utenti di nolvadex hanno eseguito analisi del sangue che mostrano che i livelli di LH aumentano da 0 a oltre 10iu, che è al di sopra del normale intervallo di riferimento per un maschio adulto. Di conseguenza, i livelli di testosterone aumentano.

Per il trattamento del carcinoma mammario avanzato e ricorrente, del carcinoma ovarico e di altre malattie. Usato come materie prime antineoplastiche.
Attività biologica: antagonista del recettore degli estrogeni / agonista parziale. Inibitore selettivo e potente dell'isomerasi sterolica dei mammiferi. Neuroprotettivo in ratti femmine in vivo. Anche agonista ad alta affinità per il recettore degli estrogeni di membrana GPR30.

E-mail:Giantsteroidsource@protonmail.com / Giantsteroidsource@tutanota.com

Wickr: Giantroidsource

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