PT-141, un analogo peptidico sintetico dell'alfa-MSH, è un agonista dei recettori della melanocortina inclusi MC3R e MC4R, che sono espressi principalmente nel sistema nervoso centrale. La somministrazione di PT-141 a ratti e primati non umani provoca erezioni del pene. La somministrazione sistemica di PT-141 ai ratti attiva i neuroni nell'ipotalamo, come dimostrato da un aumento dell'immunoreattività di c-Fos. I neuroni nella stessa regione del sistema nervoso centrale assorbono il virus della pseudorabbia iniettato nel corpo cavernoso del pene del ratto. La somministrazione di PT-141 a uomini normali ea pazienti con disfunzione erettile ha determinato un rapido aumento dose-dipendente dell'attività erettile. I risultati suggeriscono che il PT-141 è promettente come nuovo trattamento per la disfunzione sessuale.
Bremelanotide PT-141 è una molecola che si lega e attiva i recettori della melanocortina associati alla pigmentazione della pelle. Essendo quello
Attualmente, Bremelanotide PT-141 viene somministrato tramite iniezione sottocutanea, idealmente dove sono presenti depositi di grasso. L'unica forma legittima del peptide è iniettabile. Pillole orali, spray nasali e creme non hanno dimostrato di essere un mezzo efficace per somministrare Bremelanotide PT-141.
Dato che ognuno risponde in modo diverso a Bremelanotide PT-141, i dosaggi efficaci possono variare. Una dose di 2 mg è generalmente efficace per uomini e donne, circa 1 ora prima dell'attività sessuale. Alcuni studi suggeriscono di iniziare con una dose di prova da 1 mg e di iniettare una quantità identica 30 minuti dopo. Consultando il tuo medico del Men's Health Institute, puoi ricevere un protocollo di ciclo più adatto alla tua condizione. Negli studi, alcuni soggetti hanno risposto al PT-141 in pochi minuti, mentre altri hanno impiegato diverse ore per vedere gli effetti.
Bremelanotide PT-141 è una nuova opzione terapeutica per la disfunzione sessuale che funziona sia negli uomini che nelle donne.
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